脊柱植入物技术公司Curiteva, Inc.宣布，将把其Inspire植入物系列的生产能力翻倍，并计划在阿拉巴马州亨茨维尔总部新建一座占地45,000平方英尺的创新中心。Inspire被Curiteva描述为“全球首款3D打印骨小梁PEEK（聚醚醚酮）植入物”。该产品采用熔丝沉积（Fused Strand Deposition）工艺制造，已获得FDA主文件（Master File）认证，近期还获得了FDA的“纳米认证”（Nano Designation）。

Curiteva表示，Inspire技术平台在脊柱市场正面临强劲需求，骨科其他领域及临床应用的兴趣也在不断增长。在创新中心启用之前，公司将在现有设施内先行解决制造产能问题。Curiteva首席运营官Bill Voss表示：“我们正在实施一项计划，通过在现有工厂内将Inspire的制造能力翻倍，以满足未来的产能需求。”

计划中的创新中心（目标于2027年底破土动工）将毗邻Curiteva现有的植入物生产工厂——该工厂目前承担着100%的植入物生产任务。新建筑将包括一个外科培训实验室、一个教学报告厅以及一个快速原型与产品测试实验室。Curiteva表示，两个设施的邻近将有助于把关键意见领袖、质量、工程和生产团队汇聚于同一地点。

Curiteva董事会主席兼创始人Chad Falciani表示：“Curiteva对创新的承诺坚定不移，此次扩张体现了我们致力于突破极限、推进医疗解决方案以改善患者预后的决心。进入这一激动人心的新阶段，我们期待与富有远见的外科医生合作，将愿景转化为可扩展的、一流水平的解决方案。”Curiteva首席技术官兼创始人Eric Linder补充道：“我为这个团队感到自豪，我们一边扩大Inspire的生产规模，一边将创新中心变为现实——在那里，愿景与执行相遇。从推进我们的3D打印骨小梁PEEK平台，到打造一个外科医生与工程师实时协作的空间，我们每天都在突破边界。下一阶段的动力将不断重新定义可能性，我们才刚刚开始改变患者护理的未来。”